STUDI MOLECULAR DOCKING HASIL MODIFIKASI STRUKTUR SENYAWA ATORVASTATIN UNTUK MENINGKATKAN EFEK ANTIHIPERLIPIDEMIA
Abstract
LATAR BELAKANG: Pengembangan obat antihiperlipidemia dari senyawa
obat atorvastatin dilakukan untuk memperoleh senyawa yang memiliki efek
farmakologis yang lebih baik daripada sebelumnya. Reseptor HMG-CoA
Reduktase (HMGCR) merupakan reseptor yang bertanggung jawab terhadap
proses antihiperlipidemia. TUJUAN: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
afinitas dan interaksi ketiga ligan hasil modifikasi senyawa atorvastatin.
METODE: Penelitian dilakukan secara in silico menggunakan metode docking,
dimana senyawa atorvastatin dimodifikasi melalui proses subtitusi gugus
fenilkarbamoil dengan metil (ligan1), subtitusi gugus fenilkarbamoil dengan metil
sulfonil (ligan2) dan subtitusi dihidroksiheptanoat menjadi rantai siklik (ligan3).
Program yang digunakan yaitu AutodockVina, ChemOffice dan Discovery Studio
serta menggunakan uji ANOVA untuk menganalisis data. HASIL: Hasil analisis
menunjukkan afinitas kontrol positif, ligan1, ligan2 dan ligan3 terhadap HMGCR
masing-masing -8,5; -8,8; -8,9; -8,9 kkal/mol. KESIMPULAN: Kesimpulan dari
penelitian ini adalah secara statistik nilai afinitas ligan 2 dan ligan 3 berbeda
signifikan dengan atorvastatin pada HMGCR, sedangkan ligan 2 tidak berbeda
signifikan dengan atorvastatin. Ligan 2 dan ligan 3 merupakan kandidat terbaik
yang dapat digunakan untuk berkontribusi sebagai antihiperlipidemia.
Kata Kunci : Afinitas, Atorvastatin, Docking, Modifikasi, Reseptor HMGCR
Full Text:
PDFRefbacks
- There are currently no refbacks.